این کتاب توسط یک تیم از متخصصان بین‌المللی نوشته شده است و یک مرور اطلاعاتی و راهنمای عملی در زمینه بیولوژی مولکولی و پایه ژنتیکی سرطان‌های خونی از جمله لوکمی را ارائه می‌دهد. با تمرکز بر اهمیت سیتوژنتیک و آزمون‌های مرتبط، هم به عنوان ابزارهای تشخیصی و هم به عنوان پایه‌ای برای تحقیقات ترجمه‌ای، این راهنمای بی‌نظیر برای پژوهشگران اساسی و بالینی با علاقه به ژنتیک پزشکی و هماتو-اونکولوژی ارزشمند است.
پایه ژنتیکی سرطان‌های خونی، علت و اهمیت خطای ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی که در بیماری‌های خونی رخ می‌دهد را مورد بررسی قرار می‌دهد. برخی از این انحرافات کروموزومی و مولکولی به خوبی شناخته شده و در مدیریت بالینی جای گرفته‌اند، در حالی که بسیاری از دیگران به تازگی به نور آمده‌اند به عنوان نتیجه پیشرفت‌های در تکنولوژی ژنومیک و تحقیقات عملی. این کتاب شامل هفت فصل است که توسط رهبران بالینی و آکادمیک در این حوزه نوشته شده‌اند، بر اساس زیرنوع‌های بیماری‌های خونی. هر فصل شامل یک زمینه درباره پاتولوژی بیماری و نقص‌های ژنتیکی که بیشترین ارتباط را با وضعیت دارند، است. نویسندگان بحث‌های عمیقی ارائه می‌دهند که اهمیت زیستی این لسیون‌ها در پاتوژنز و پیشرفت را برجسته می‌کنند و استفاده آنها در تشخیص و نظارت بر پاسخ به درمان را بررسی می‌کنند. نقش فعلی یا پتانسیلی انحرافات خاص به عنوان هدف‌های درمانی نوآور نیز بحث می‌شود. همچنین یک بخش رنگی کامل شامل تصاویر اصلی FISH، میکروآرایه و ایمونواستینگ وجود دارد.
|
لطفا عدد نمایش داده شده را وارد نمایید. درصورت خوانا نبودن جهت تعویض می‌توانید روی تصویر کلیک کنید |
ثبت نظر |
لطفا عدد نمایش داده شده را وارد نمایید. درصورت خوانا نبودن جهت تعویض می‌توانید روی تصویر کلیک کنید